使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準確性。 （１）儀表檢驗。一般用標準氯化鉀溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。 （２）氫電導率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測。 （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。 （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。

數(shù)字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點，你需要應(yīng)用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.

電導技術(shù)被全世界公認為判定蓄電池狀態(tài)和控制蓄電池充電的新標準。電導是一個測量單位，代表蓄電池極板上能夠進行化學反應(yīng)的可用面積，能夠提供電能的有效面積。實驗室研究和現(xiàn)場研究證明電導能夠可靠地代表蓄電池的健康狀態(tài)以及與蓄電池容量之間的關(guān)系，能夠被用于探測會造成蓄電池失效的單元格缺陷、短路、自然老化和開路。電導技術(shù)全球公認為判定蓄電池狀態(tài)和控制蓄電池充電的新標準。

注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應(yīng)盡快分析；采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時，可以干擾測試。可先測水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應(yīng)經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換，精度高，重復性好。

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