注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應(yīng)盡快分析；采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時，可以干擾測試?？上葴y水樣，再測標(biāo)準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應(yīng)經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導(dǎo)率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導(dǎo)率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導(dǎo)率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換，精度高，重復(fù)性好。

原理：
當(dāng)兩電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數(shù)，稱為電導(dǎo)池常數(shù)Q。
電導(dǎo)S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系：S = 1/R；
電導(dǎo)率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)，獲得電導(dǎo)池常數(shù)Q，再測水樣得到電阻R，即可求出K。

電導(dǎo)率是衡量好壞的一個指標(biāo)電流(運動中的電荷)可以通過一種受應(yīng)用電的影響的材料電勢(電壓)或電場。它是的倒數(shù)電阻率，用來測量多少通過物質(zhì)的電能是以熱損失。SI單位的導(dǎo)電性是Siemen每米，縮寫為S/m。然而，在實踐中銅合金的電導(dǎo)率通常表示為IACS %，是國際退火的簡稱銅標(biāo)準(zhǔn)。100% IACS定義為與體積電阻率相對應(yīng)的電導(dǎo)率在17.241 nΩ?米20°C,這是基于商用“純”的預(yù)期典型電導(dǎo)率當(dāng)時的標(biāo)準(zhǔn)是退火銅采用國際電工技術(shù)會在1914年。對于那些喜歡適當(dāng)?shù)娜薙I單位，100% IACS導(dǎo)電性為58.2 MS/m。特定電導(dǎo)率定義為100%似乎暗示這是值的導(dǎo)電性。然而，隨著現(xiàn)代化的處理一些形式的銅現(xiàn)在可以超過100%IACS，報告值高達103% IACS。商用純銀的導(dǎo)電性大約是108%的大船。真正的超導(dǎo)體(零電阻率)會有無限的電導(dǎo)率。鋁和金,的其他穩(wěn)定的金屬，超過一半銅的導(dǎo)電性分別為66 IACS和73% IACS。為了便于討論，我們將限制對直流條件的電阻測量。在交流電路中的電流、感應(yīng)和電容效應(yīng)開始起作用，電流和電壓是no與電阻成很好的線性關(guān)系。作為頻率變得更高，更多的總數(shù)電路的阻抗來自容性或感應(yīng)電抗，而不受電阻的影響。

數(shù)字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導(dǎo)率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點，你需要應(yīng)用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.

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